Diagnose genetischer Krankheiten war in zwei Tagen möglich. Eine neue Technik von US-Wissenschaftlern entwickelt. Im Vergleich dazu gibt
bestehende Techniken ermöglichen es uns, das Genom des Monats studieren.
Wissenschaftler am Kinderkrankenhaus von Kansas City entwickelt, die Software mit einer Datenbank bekannter Erbkrankheiten 3500. Um die Neugeborenen Diagnose gestellt, der Arzt das Programm Informationen über die Symptome macht, wählt er die entsprechende genetische Krankheiten. Dann analysiert die Sonderausstattung Kindes DNA und macht eine genaue Diagnose.
Diese Entdeckung hilft sparen viele Kinder das Leben. Nach den Statistiken, ein in drei Neugeborenen, die in die Notaufnahme kommt, haben eine genetische Erkrankung. Je früher ein Kind diagnostiziert wird, desto besser ist die Chance, ihn und erfülltes Leben zu retten.
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